Xeloda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - xeloda er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu iii (dukes' áfangi c) krabbameini. xeloda er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. xeloda er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. xeloda ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. xeloda er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Mitomycin medac Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mitomycin medac duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - mitomycinum inn - duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn - 40 mg

Duodopa Hlaup Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duodopa hlaup

abbvie a/s - levodopum inn; carbidopum inn - hlaup

Efient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - efient, gefið samhliða acetýlsalicýlsýru (asa), er ætlað til að koma í veg fyrir segamyndun í aterrótrótein hjá sjúklingum með bráða kransæðasjúkdóm (ég. óstöðug hjartslætti, non-l-hluti-hæð kransæðastíflu [ha / nstemi] eða l-hluti-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Prasugrel Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Prasugrel Krka Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prasugrel krka filmuhúðuð tafla 10 mg

krka, d.d., novo mesto - prasugrelum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Kairasec Tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 8 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Kairasec Tafla 16 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kairasec tafla 16 mg

medical valley invest ab - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 16 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 16 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg